Difenpiramid

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz obserwacja innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów (zwiększenie aktywności aminotransferaz, obrzęki obwodowe).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania fenylobutazonu z innymi NLPZ.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.

Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.

Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów neurologicznych, w tym drgawek.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

Kontrola kliniczna pacjentów podczas leczenia skojarzonego, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie aceklofenaku z innymi NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie acemetacyny i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania chlortalidonu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania z NLPZ, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Monitorowanie funkcji nerek.

Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.

Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola badań laboratoryjnych (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu makrogolu.

Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ.

Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…

Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.

Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Brak szczególnych zaleceń u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.

Monitorowanie stanu rogówki.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ wiąże się z możliwością nasilenia ich działania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niesteroidowego leku przeciwzapalnego.

Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie.

Monitorowanie pod kątem objawów przewodnienia.

Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej. Informacja dotyczy przeciwwskazań do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych przy wyborze terapii.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.