Difenylopiralina

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne przy stosowaniu produktu zgodnie z informacją o produkcie (minimalna ogólnoustrojowa ekspozycja na kamforę).

Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Brak szczególnych zaleceń.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych jednoczesne stosowanie z amantadyną jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, torsades de pointes).

Ryzyko kumulacji działań niepożądanych, w tym nasilenia działania przeciwcholinergicznego.

Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).

Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwhistaminowymi mogącymi wydłużać odstęp QT.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka. Preferowane stosowanie jednego leku przeciwhistaminowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie objawów sedacji.

Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Informacja o unikaniu jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z nadmiernym uspokojeniem.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania. Kontrola funkcji oddechowych w przypadku jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania oraz informacja o upośledzeniu zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem obniżenia czujności i innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.

Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (zaburzenia koncentracji), szczególnie na początku leczenia skojarzonego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

Jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z ryzykiem maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

Unikanie jednoczesnego stosowania kumaryny z lekami przeciwhistaminowymi. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

Ryzyko zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu. W przypadku planowanego badania z użyciem jobenguanu ChPL opisuje możliwość czasowego wstrzymania leku przeciwhistaminowego, jeśli jest to…

Przerwa w stosowaniu leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu (131I).

W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej na podany alergen.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.