Doksofilina
Interakcje z doksofiliną17
Zweryfikowanych: 7 z 17 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie podawania ksantyn w ciągu 24 godzin przed zastosowaniem adenozyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej doksofiliny. Obserwacja pod kątem zmniejszonej skuteczności fenobarbitalu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
Pokaż pozostałe interakcje (9)
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pochodnych ksantyn.
-
Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwego nasilenia działań niepożądanych.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych podczas interpretacji badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc) u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- doxofylline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
17 par, w tym 7 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.