Epanolol
Interakcje z epanololem99
Zweryfikowanych: 47 z 99 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Obserwacja ciśnienia tętniczego i czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Szczególnie dotyczy terapii z użyciem alfa-metyldopy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (91)
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola podczas jednoczesnego stosowania doksepiny i leków hipotensyjnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania tadalafilu i leków hipotensyjnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych epanololu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zniesienia działania terapeutycznego etylefryny.
-
Nierozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów otrzymujących beta-adrenolityki. Konsultacja kardiologiczna w razie planowania takiego połączenia oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie zapisu EKG oraz kontrola ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek (np. odwodnionych lub w podeszłym wieku).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Kontrola stanu klinicznego, w tym ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z beta-adrenolitykami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Ocena korzyści i ryzyka jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia krwi możliwa zmiana leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia (zawroty głowy, omdlenia).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji farmakodynamicznych. W razie obwodowego zwężenia naczyń wywołanego przez dopaminę możliwe zastosowanie leków blokujących receptory adrenergiczne (np. fentolaminy).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.
-
Przerwanie stosowania leków hipotensyjnych przed rozpoczęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w przypadku znacznego spadku ciśnienia.
-
Opisano ryzyko poważnego niedociśnienia po nagłym zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Informacja dla lekarza przed rozpoczęciem terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna, w tym kontrola wartości ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwanie przyjmowania epanololu przed rozpoczęciem leczenia jobenguanem, na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania leku.
-
Ostrożność u pacjentów ze skłonnością do reakcji alergicznych. W razie wystąpienia objawów reakcji anafilaktycznej wskazana jest pilna pomoc medyczna.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów niedociśnienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
99 par, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.