Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N03AF04

Eslikarbazepina

eslicarbazepini acetas eslicarbazepine

Synonimy: Octan eslikarbazepinu

Eslikarbazepina należy do grupy leków przeciwpadaczkowych i jest stosowana głównie w leczeniu częściowych napadów padaczkowych. Jej działanie polega na hamowaniu nadmiernej aktywności nerwowej w mózgu, co pomaga zapobiegać napadom.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające eslikarbazepinę

1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z eslikarbazepiną133

Zweryfikowanych: 57 z 133 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloroprotyksen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania induktora CYP3A4. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych oraz skuteczności terapii przeciwpadaczkowej.

  • Oksykodon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.

  • Prasteron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych i skuteczności leczenia przeciwdrgawkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brymonidyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Pokaż pozostałe interakcje (125)
  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia eslikarbazepiny w osoczu.

  • Ketotifen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego. Uwzględniane jest także monitorowanie EEG.

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowego oraz upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moklobemid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olanzapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfakalcydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dydrogesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności dydrogesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia eksemestanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Estriol niska zweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji. Estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, a interakcja opisana jest głównie dla doustnych estrogenów.

  • Eszopiklon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etopozyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Immunoglobulina ludzka normalna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.

  • Kalcyfediol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia 25-OH-D w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karmustyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Oznaczanie w osoczu stężenia leku indukującego izoenzym CYP3A. Monitorowanie skuteczności klarytromycyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klomipramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas walproinowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.W terapii skojarzonej z lekami indukującymi enzymy: monitorowanie stężenia leków w osoczu.

  • Lakozamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie zapisu EKG u pacjentów przyjmujących oba leki.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mianseryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Krótkotrwałe zastosowanie substancji pobudzającej wiąże się z mniejszym prawdopodobieństwem interakcji, jednak po zastosowaniu silnego pobudzenia, nawet krótkotrwałego, możliwy jest…

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rasagilina niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.

  • Safinamid niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiagabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Toloksaton niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas pierwszych tygodni po rozpoczęciu lub zakończeniu leczenia warfaryną i eslikarbazepiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zaleplon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Gabapentyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Hydroksymaslan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Kwas folinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrogol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia eslikarbazepiną podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.

  • Nimodypina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie doustne nimodypiny i eslikarbazepiny jest przeciwwskazane.

  • Okskarbazepina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.

  • Bromazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Cyproheptadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Dapoksetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dimenhydrynat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Lewocetyryzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Maprotylina umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Informacja dla pacjentów o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.

  • Pozakonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.

  • Selegilina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego.

  • Sewelamer umiarkowana niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem eslikarbazepiny a węglanem sewelameru.

  • Szalwia umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z liści szałwii z eslikarbazepiną. Monitorowanie efektu terapeutycznego leku w przypadku jednoczesnego stosowania.

  • Topiramat umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; w ChPL opisano możliwość unikania takiego połączenia.

  • Werapamil umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Donepezyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia donepezylem podczas jednoczesnego stosowania z induktorami enzymów.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estradiolu wpływ interakcji może być mniejszy niż przy podaniu doustnym.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Etosuksymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia etosuksymidu w osoczu.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glukoza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz bilansu płynów podczas dożylnej płynoterapii.

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Klonazepam niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lerkanidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia. W ChPL opisano, że w przypadku systemów dopochwowych wpływ na…

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii oraz występowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania eslikarbazepiny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nitrazepam niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nomegestrol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia octanem nomegestrolu podczas jednoczesnej terapii eslikarbazepiną.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirydoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia pirydoksyny w organizmie.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.

  • Somatropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

  • Zopiklon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń poza informacją o teoretycznej możliwości interakcji.

  • Ertapenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń poza informacją o teoretycznej możliwości interakcji.

  • Piracetam niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Zonisamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Może osłabiać działanie doustnych środków antykoncepcyjnych
  • Wchodzi w interakcje z niektórymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak karbamazepina, fenytoina, lamotrygina, topiramat
  • Wpływa na metabolizm leków metabolizowanych przez CYP3A4 i CYP2C19

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N03 Leki przeciwpadaczkowe
  3. N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N03AF Podgrupa chemiczna
  5. N03AF04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N03AF3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na eslikarbazepinę lub inne pochodne karboksamidu (np. karbamazepina, okskarbazepina)
  • Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia

Środki ostrożności

Eslikarbazepina nie jest zalecana do stosowania w ciężkich zaburzeniach wątroby lub nerek. U osób starszych zwykle nie wymaga zmiany dawki, jeśli nie ma zaburzeń czynności nerek. Substancja może powodować senność i zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych o interakcjach z alkoholem, ale należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania eslikarbazepiny w ciąży nie jest w pełni ustalone, dlatego jej użycie w tym okresie powinno być zawsze rozważane indywidualnie.

Dzieci

Eslikarbazepina może być stosowana u dzieci powyżej 6. roku życia w leczeniu częściowych napadów padaczkowych, a dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania eslikarbazepiny mogą wystąpić senność i zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Substancja stabilizuje nieaktywny stan kanałów sodowych w neuronach, przez co ogranicza niekontrolowane wyładowania nerwowe prowadzące do napadów padaczkowych.

Wskazania

  • Monoterapia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką, w przypadku częściowych napadów padaczkowych (z wtórnym uogólnieniem lub bez)
  • Leczenie wspomagające u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat z częściowymi napadami padaczkowymi

Dawkowanie

Zazwyczaj leczenie zaczyna się od dawki 400 mg raz na dobę, którą następnie zwiększa się do 800 mg raz na dobę. Dawkę można dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, a maksymalna zalecana dawka to 1200 mg raz na dobę. U dzieci powyżej 6 lat dawkowanie zależy od masy ciała.

Dostępne postaci

  • Tabletki: 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg
  • Zawiesina doustna: 50 mg/ml

Substancja występuje wyłącznie w postaci octanu eslikarbazepiny i nie jest łączona z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Zawroty głowy
  • Senność
  • Ból głowy
  • Nudności
  • Wysypka, reakcje alergiczne
  • Hiponatremia (obniżony poziom sodu we krwi)

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować napady padaczkowe, stan padaczkowy oraz zaburzenia rytmu serca. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące; w niektórych przypadkach może być konieczna hemodializa.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
eslicarbazepini acetas
Nazwa angielska
eslicarbazepine
Synonimy
Octan eslikarbazepinu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    133 pary, w tym 57 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.