Przejdź do treści
Substancja czynna

Etacyzyna

ethacizine

Interakcje z etacyzyną59

Zweryfikowanych: 12 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Aloes istotna zweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Opipramol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia etacyzyny oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rzewien istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.

  • Digoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi oraz funkcji nerek.

  • Miwakurium umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Neostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (51)
  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewometadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abirateron istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Amitryptylina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Bikalutamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromheksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.

  • Diltiazem istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i kontrola EKG w sytuacji jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glikozydy hydroksyantracenowe istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów. W przypadku niedoboru potasu ChPL opisuje postępowanie z jego uzupełnianiem.

  • Karbamazepina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa mięśnia sercowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Klarytromycyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.

  • Lakozamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa serca, w tym kontrola EKG.

  • Landiolol istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza w okresach zwiększania dawki landiololu.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG.

  • Lidokaina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Metadon istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi, które mogą wydłużać odstęp QT.

  • Nawloc istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania leków przeciwarytmicznych.

  • Noradrenalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Olej rycynowy istotna niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w razie jednoczesnego stosowania.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.

  • Ranolazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Senes istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie elektrolitów (szczególnie potasu) oraz skuteczności terapii przeciwarytmicznej. Unikanie długotrwałego stosowania i przedawkowania preparatów z senesem.

  • Terbinafina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Werapamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Winpocetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.

  • Klomipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych klomipraminy, szczególnie zaburzeń rytmu serca.

  • Kmin zwyczajny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin zwyczajny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie poziomu potasu we krwi.

  • Maprotylina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.

  • Mieta pieprzowa umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających miętę pieprzową podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.

  • Pirydostygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bupiwakaina niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Kruszyna pospolita niska niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nicergolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sewelamer niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w trakcie zabiegów chirurgicznych.

  • Meldonium niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska
ethacizine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    59 par, w tym 12 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.