Przejdź do treści
Substancja czynna

Etelkalcetyd

etelcalcetidum etelcalcetide

Etelkalcetyd należy do grupy leków nazywanych kalcymimetykami i jest wykorzystywany przede wszystkim do leczenia wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy są poddawani hemodializie. Substancja ta działa poprzez obniżanie poziomu parathormonu (PTH) w organizmie, co wpływa korzystnie na gospodarkę wapniowo-fosforanową.

Interakcje z etelkalcetydem8

Wszystkie 8 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cynakalcet istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia hipokalcemii.

  • Dekslansoprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Deksrabeprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Esomeprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Lansoprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Omeprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Pantoprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

  • Rabeprazol umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania etelkalcetydem i innych leków, które obniżają poziom wapnia we krwi (np. cynakalcet, denosumab), ponieważ może to zwiększyć ryzyko ciężkiej hipokalcemii. Nie stwierdzono innych istotnych interakcji lekowych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na etelkalcetyd lub jakikolwiek składnik leku.
  • Obniżone stężenie wapnia we krwi poniżej normy przed rozpoczęciem leczenia.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania etelkalcetydu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak bóle głowy lub skurcze mięśni, mogą zaburzać koncentrację. Osoby starsze stosują ten lek według takich samych zasad jak dorośli. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. U osób z niewydolnością nerek lek stosowany jest wyłącznie podczas hemodializy.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania etelkalcetyd u kobiet w ciąży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania etelkalcetydu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Etelkalcetyd nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy skurcze mięśni, mogą zaburzać koncentrację i czas reakcji.

Jak działa

Etelkalcetyd działa poprzez aktywację receptorów wapniowych na komórkach przytarczyc, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania parathormonu (PTH) i w efekcie obniżenia poziomu wapnia oraz fosforanów we krwi.

Wskazania

  • Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy są poddawani hemodializie.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka początkowa to 5 mg, podawana we wstrzyknięciu dożylnym trzy razy w tygodniu po zakończeniu dializy. Dawkę można indywidualnie dostosowywać w zakresie od 2,5 mg do 15 mg, w zależności od potrzeb pacjenta.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań dostępny w fiolkach o zawartości 2,5 mg (0,5 ml), 5 mg (1 ml) oraz 10 mg (2 ml), każda fiolka zawiera 5 mg etelkalcetydu w 1 ml roztworu.

Etelkalcetyd występuje jako pojedyncza substancja czynna i nie jest dostępny w połączeniach z innymi lekami w opisanych produktach.

Działania niepożądane

  • Obniżenie poziomu wapnia we krwi
  • Nudności, wymioty
  • Skurcze mięśni
  • Biegunka
  • Ból głowy
  • Parestezje (mrowienie, drętwienie)

Przedawkowanie

Przedawkowanie etelkalcetydem może prowadzić do nadmiernego obniżenia poziomu wapnia we krwi (hipokalcemii), co może objawiać się skurczami mięśni, drgawkami, parestezjami lub innymi objawami neurologicznymi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie oznaczyć poziom wapnia i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
etelcalcetidum
Nazwa angielska
etelcalcetide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    8 par, w tym 8 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.