Etylomorfina
Interakcje z etylomorfiną76
Zweryfikowanych: 37 z 76 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji serca oraz obserwacja nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego (podniecenie ruchowe, wysoka gorączka, nadciśnienie tętnicze, drgawki).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpłytkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
Pokaż pozostałe interakcje (68)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nadmiernej sedacji oraz zaburzeń oddechowych i krążeniowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej i uspokojenia polekowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie linezolidu z opioidami.
-
Obserwacja stanu klinicznego pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania wortioksetyny z etylomorfiną.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nadzór medyczny podczas jednoczesnego stosowania łupiny nasiennej babki jajowatej i opioidów.
-
Obserwacja nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z etylomorfiną.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania do minimum.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona podczas stosowania z opioidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń psychomotorycznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów ze strony układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane rutynowe łączenie tych leków, szczególnie przed nocnym spoczynkiem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja nasilenia sedacji oraz innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Poinformowanie pacjenta o możliwych ograniczeniach psychomotorycznych podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pod kątem zatrzymania płynów i hiponatremii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów działania na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania lewomepromazyny z etylomorfiną.
-
Obserwacja nasilenia sedacji.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania uspokajającego oraz bezdechu.
-
Kontrola kliniczna ze zwróceniem uwagi na zaburzenia koncentracji wpływające na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Monitorowanie częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Brak przeciwwskazań do łącznego podawania z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- ethylmorphine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
76 par, w tym 37 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.