Feksmetylofenidat
Interakcje z feksmetylofenidatem36
Zweryfikowanych: 11 z 36 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Monitorowanie skuteczności obu leków ze względu na możliwe osłabienie działania terapeutycznego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (28)
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych nasilonych efektów sympatykomimetycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem osłabienia skuteczności midazolamu podczas jednoczesnego stosowania. Obserwacja w kierunku napadów drgawek po zakończeniu jednoczesnego stosowania z atomoksetyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych i mięśniowych po zabiegu z użyciem suksametonium.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Obserwacja pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania ze względu na możliwe nasilenie toksycznego działania innych leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności działania pobudzającego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leku pobudzającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leków pobudzających oraz potencjalnej toksyczności.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- fexmethylphenidate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
36 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.