Felbamat

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami przeciwpadaczkowymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja objawów toksyczności leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia obu leków w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego z monitorowaniem EEG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leków we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz obserwacja zmian profilu krwawienia z macicy podczas stosowania felbamatu oraz do około 4 tygodni po zakończeniu jego stosowania.

Monitorowanie skuteczności dydrogesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia eksemestanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.

Monitorowanie parametrów klinicznych i stężenia fenobarbitalu we krwi. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.

Monitorowanie stężenia 25-OH-D w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej klomipraminy.

Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia obu leków we krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.

Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja zmiany schematu krwawień miesiączkowych i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdrgawkowymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola EKG (odstęp PQ) podczas jednoczesnego stosowania lakozamidu z lekami przeciwpadaczkowymi blokującymi kanały sodowe. Zmniejszenie ekspozycji systemowej na lakozamid opisano jako mające małe znaczenie kliniczne.

Jednoczesne stosowanie doustne jest przeciwwskazane.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.

Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.

Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem felbamatu a węglanem sewelameru.

Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z liści szałwii z felbamatem. Monitorowanie efektu terapeutycznego leku w przypadku jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia felbamatu w osoczu oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.

Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.

Dodatkowa, niehormonalna metoda antykoncepcji.

Monitorowanie stężenia etosuksymidu w osoczu podczas leczenia skojarzonego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz bilansu płynów podczas dożylnej płynoterapii.

Monitorowanie skuteczności terapii oraz występowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia octanem nomegestrolu podczas jednoczesnej terapii felbamatem.

Monitorowanie skuteczności leczenia perampanelem.

Monitorowanie stężenia pirydoksyny w organizmie.

Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.

Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.