Feniramidol

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej i możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W razie blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania zwiotczającego mięśnie oraz ryzyka upadków, szczególnie w początkowym okresie terapii.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów blokady nerwowo-mięśniowej.

Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmiany w działaniu leków zwiotczających mięśnie.

Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania miorelaksacyjnego.

Monitorowanie funkcji oddechowej i neuromięśniowej oraz obserwacja nasilonego zwiotczenia mięśni.

Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).

Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po lekach zwiotczających mięśnie.

Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonego osłabienia mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.

Brak istotności klinicznej.