Fenprokumon

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów protrombinowych/krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola czasu protrombinowego lub INR przy włączaniu i zakończeniu leczenia mitoksantronem oraz monitorowanie w trakcie leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego poprzez kontrolę INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych testów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.

Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz stężenia fenprokumonu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Informacja o istotności klinicznej interakcji ze względu na wąski indeks terapeutyczny i krótki okres półtrwania kumaryn.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie wartości wskaźnika INR.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie czasu protrombinowego/INR podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów hemostazy.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

Monitorowanie INR, szczególnie na początku leczenia bozentanem i w okresie początkowych zmian dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie kliniczne w kierunku krwawienia. Stosowanie cilostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Monitorowanie wskaźnika INR z uwagi na dużą zmienność parametrów krzepliwości.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz interpretacja wyników PT/INR podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR u pacjentów otrzymujących pochodne kumaryny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Kontrola czasu protrombinowego/INR.

Monitorowanie reakcji przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnego stosowania z pochodnymi kumaryny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

Monitorowanie INR.

Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (PT/INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.

Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.

Monitorowanie czasu protrombinowego.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (PT/INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z pochodnymi kumaryny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów leczonych jednocześnie pochodnymi kumaryny i mikonazolem, także przy miejscowym stosowaniu mikonazolu.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.

Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.

Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich badań krzepliwości krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT lub INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

Monitorowanie wartości INR, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia, zmianie dawkowania lub zakończeniu stosowania prawastatyny.

Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego leczenia ranitydyną i pochodnymi kumaryny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia oraz obserwacja stanu pacjenta, szczególnie na początku leczenia.

Kontrola czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków przeciwpłytkowych u pacjentów przyjmujących leki…

Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola czasu protrombinowego.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie INR ze względu na duże zróżnicowanie krzepliwości w trakcie chorób nowotworowych.

Obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.

Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka lekarskiego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z fenprokumonem.

Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane równoczesne stosowanie wyciągu z rumianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Przyjmowanie z zachowaniem odstępu czasowego między łupiną nasienną babki jajowatej a pochodnymi kumaryny; ChPL podaje konkretny zakres minut.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.

Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.

Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak bezpośredniej interakcji. Kolchicyna preferowana zamiast niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe ze względu na mniejsze ryzyko działań niepożądanych związanych z…

Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Unikanie ekspozycji na promieniowanie UV lub stosowanie ochrony przeciwsłonecznej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Obserwacja w kierunku powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny.

Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.

Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ilość witaminy K w zalecanych dawkach produktu nie powinna wpływać na efekty działania pochodnych kumaryny.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.