Przejdź do treści
Substancja czynna

Gryzeofulwina

griseofulvin

Interakcje z gryzeofulwiną30

Zweryfikowanych: 19 z 30 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cefamandol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Cefmetazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Cefoperazon istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Cefotetan istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Furazolidon istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Metronidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

Pokaż pozostałe interakcje (22)
  • Prokarbazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dienogest niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności dienogestu podczas jednoczesnego stosowania oraz do około 4 tygodnie po zakończeniu stosowania gryzeofulwiny.

  • Fluorouracyl niska zweryfikowana

    Obserwacja nasilenia działań farmakologicznych 5-fluorouracylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewonorgestrel niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoksalen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ograniczenie ekspozycji na promieniowanie nadfioletowe.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Noretysteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotrymazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwgrzybiczej.

  • Ekonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej leczenia zakażeń grzybiczych.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nifuroksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych.

  • Tolterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

  • Ulipristal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały gryzeofulwinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. W przypadku długotrwałego leczenia ChPL wskazuje możliwość zastosowania innej metody antykoncepcji.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Dodatkowa, niehormonalna metoda antykoncepcji.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Monoetanoloamid kwasu undecylenowego niska niezweryfikowana

    Połączenie może być korzystne w terapii przeciwgrzybiczej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska
griseofulvin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    30 par, w tym 19 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.