Ibuproksam

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ.

Niezalecane jednoczesne stosowanie takrolimusu z NLPZ o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem krwawień podczas leczenia skojarzonego. Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie NLPZ u pacjentów leczonych treprostynilem i lekami…

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zakończeniu leczenia lekami przeciwzapalnymi lub zmniejszaniu ich dawki. Rozważenie…

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów (zwiększenie aktywności aminotransferaz, obrzęki obwodowe).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie fenylobutazonu z innymi NLPZ jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.

Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.

Monitorowanie objawów neurologicznych.

Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do zaburzeń czynności nerek.

Monitorowanie funkcji nerek.

Monitorowanie funkcji nerek.

Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.

Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.

Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku z grupy NLPZ.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…

Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzową żołądka.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.

Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.

Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.

Podawanie leków w odstępie czasowym.

Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego z innymi NLPZ.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia blokady nerwowo-mięśniowej.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie.

Obserwacja objawów przewodnienia.

Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

Obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej. Informacja dotyczy przeciwwskazań do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych przy wyborze terapii.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.