Izokarboksazyd
Interakcje z izokarboksazydem188
Zweryfikowanych: 98 z 188 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas stosowania adrenaliny u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania bupropionu i inhibitorów MAO. Zachowanie co najmniej 14-dniowej przerwy między zakończeniem terapii nieodwracalnym inhibitorem MAO a rozpoczęciem leczenia bupropionem…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dekstrometorfanu z inhibitorami monoaminooksydazy. Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między terapiami – dekstrometorfanu nie należy stosować równocześnie z inhibitorami MAO ani…
Pokaż pozostałe interakcje (180)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja występowania arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane. W pozostałych przypadkach monitorowanie pacjenta; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między zakończeniem jednego leczenia a rozpoczęciem drugiego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Swierzbiec wlasciwy istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania suplementów ze świerzbcem właściwym u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO. Edukacja pacjenta w zakresie ryzyka przełomu nadciśnieniowego związanego z połączeniem lewodopy (naturalnej…
-
Unikanie jednoczesnego podawania leków z grupy inhibitorów MAO i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem leków z grupy inhibitorów MAO a węgla aktywowanego. Wydłużenie…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Należy unikać jednoczesnego stosowania deksamfetaminy i inhibitorów monoaminooksydazy. Konieczne jest zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu między zakończeniem terapii nieodwracalnym inhibitorem MAO a włączeniem…
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym, także po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych fenobarbitalu, takich jak nadmierne uspokojenie, senność czy depresja oddechowa.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Należy unikać jednoczesnego stosowania lisdeksamfetaminy i inhibitorów monoaminooksydazy. Konieczne jest zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu między zakończeniem terapii nieodwracalnym inhibitorem MAO a włączeniem…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metylofenidatu i inhibitorów monoaminooksydazy. Zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu między zakończeniem terapii nieodwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy a włączeniem…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Tyrozyna umiarkowana zweryfikowana
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu suplementów tyrozyny u pacjentów przyjmujących jakikolwiek IMAO (zarówno nieselektywne, jak i selektywne inhibitory MAO-B). Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i tętna u…
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny u pacjentów stosujących inhibitory MAO, szczególnie w kontekście spożycia napojów energetycznych lub suplementów z kofeiną. Obserwacja w kierunku objawów mogących wskazywać na nasilone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także okresu po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO (szczegóły w ChPL).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów działań niepożądanych typu cholinolitycznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych (m.in. suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, ze względu na możliwość nasilenia toksyczności leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta oraz informowanie o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów pobudzenia układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola tolerancji leczenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta w kierunku hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
-
Obserwacja nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia izokarboksazydu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów przedawkowania metamizolu.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie ryzyka także u osób, które stosowały inhibitor MAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o teoretycznej możliwości interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- isocarboxazid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
188 par, w tym 98 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.