Kamilofin
Interakcje z kamilofinem31
Zweryfikowanych: 12 z 31 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością wzajemnego osłabienia działania. Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i tolerancji.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania przeciwcholinergicznego. Obserwacja w kierunku niedrożności porażennej, retencji moczu i jaskry.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (23)
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego oraz obserwacja objawów majaczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leków na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu z fluorem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- camilofin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
31 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.