Klorykromen

Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie wartości INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie INR.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.

Monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Ostrożność podczas stosowania dapoksetyny u pacjentów przyjmujących produkty lecznicze wpływające na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

Monitorowanie objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.

Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.

Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

Monitorowanie INR.

Monitorowanie wartości INR, szczególnie na początku terapii prawastatyną oraz przy zmianach terapii prawastatyną.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna pacjentów, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola czasu protrombinowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie INR.

Obserwacja objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

heparyny).

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

Obserwacja objawów krwawienia.

Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

Obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.