Kortywazol

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.

Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

Monitorowanie liczby płytek krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).

Monitorowanie skuteczności terapii glikokortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia glikokortykosteroidami lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia.

Monitorowanie stężenia potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia kortywazolu w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności działania kalcyfediolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej oraz pomiary ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

Brak znaczących interakcji. Jednoczesne stosowanie opisywano jako dopuszczalne.

Po zakończeniu stosowania kortykosteroidów może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…

Obserwacja objawów retencji płynów oraz kontrola ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie stanu pacjenta, bilansu płynów i elektrolitów.

Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów. Interakcja opisana jako o ograniczonym znaczeniu klinicznym, z istotnością większą u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub nerek.

Monitorowanie wzrostu w trakcie jednoczesnego stosowania glikokortykosteroidów i somatropiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.

Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.

Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów otrzymujących jednocześnie moksyfloksacynę i glikokortykosteroidy.

Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko torsade de pointes.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie długotrwałe, ze względu na ryzyko hipokaliemii.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna w kierunku objawów uszkodzenia mięśni lub serca.

Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.

Wstrzymanie podawania glikokortykosteroidów przed podaniem jodku sodu [¹³¹I].

Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko hipokaliemii i związanych z nią powikłań.

Kontrola kliniczna podczas skojarzonej immunosupresji pod kątem działań niepożądanych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokaliemii i związanych z nią powikłań.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas terapii skojarzonej.

Ograniczenie czasu stosowania rokuronium do minimum. Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.

Ryzyko obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.

Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów leczonych azatiopryną w skojarzeniu z kortykosteroidami, szczególnie w przypadku szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Monitorowanie stanu elektrolitowego.

Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Wyrównanie niedoboru potasu w razie jego wystąpienia.

Monitorowanie kliniczne pod kątem potencjalnych interakcji.

Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy.

Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.

Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.

Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.

Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na stężenie glukozy przy interpretacji badania PET z użyciem 18F-fluorodeoksyglukozy, z uwagi na ryzyko wyników fałszywie ujemnych.

Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka perforacji przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki kortykosteroidów.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności terapeutycznej klotrymazolu przy jednoczesnym stosowaniu.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów zapalenia ścięgien, szczególnie u osób starszych.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią kortykosteroidową.

Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób stosujących kortykosteroidy.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.

Przerwa w stosowaniu steroidów przed planowaną scyntygrafią tarczycy.

Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób długotrwale leczonych kortykosteroidami.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem obu leków (co najmniej 2 godziny).

Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie poziomu elektrolitów.

Monitorowanie stężenia elektrolitów.

Czasowe wstrzymanie podawania steroidów przed podaniem jodku sodu (131I).

Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i kortykosteroidów doustnych.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.

Kontrola kliniczna podczas immunoterapii alergenowej przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów.

Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Monitorowanie czynności przeszczepu.

Obserwacja objawów toksyczności tlenowej.

Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.

Monitorowanie możliwości uzyskania niewiarygodnych wyników próby tuberkulinowej u pacjentów przyjmujących kortykosteroidy.

Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej.

Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego długotrwałego leczenia worykonazolem i kortykosteroidami oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.

Obserwacja obrzęków oraz monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym stężenia potasu.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.