Laskufloksacyna

Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.

Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Szczególną uwagę zwraca się na pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi.

Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów drgawek podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.

Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontroli pracy serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola kliniczna w kierunku objawów neurologicznych, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami ryzyka drgawek.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.

Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie moksyfloksacyny z innymi fluorochinolonami jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Nadwrażliwość na leki z grupy chinolonów stanowi przeciwwskazanie do stosowania norfloksacyny.

Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz funkcji oddechowych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Przekazanie pacjentowi informacji o ryzyku zaburzeń glikemii. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem antybiotyku.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem osseiny-hydroksyapatytu i chinolonów; ChPL podaje szczegółową wartość odstępu.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.

Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i chinolonów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.