Lizuryd
Interakcje z lizurydem66
Zweryfikowanych: 24 z 66 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu z dazatynibem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii kabergoliną ze względów bezpieczeństwa.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (58)
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i lizurydu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń krążenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnego działania niepożądanego z objawami niedokrwienia obwodowego i innych tkanek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ergotyzmu (skurcz naczyń obwodowych, niedokrwienie tkanek).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie azytromycyny i alkaloidów sporyszu, w tym lizurydu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na alkaloidy sporyszu stanowi przeciwwskazanie do stosowania bromokryptyny.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem alkaloidów sporyszu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem dihydroergotaminy a innymi alkaloidami sporyszu.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia działania obkurczającego naczynia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- lisuride
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
66 par, w tym 24 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.