Przejdź do treści
Substancja czynna

Loksapina

loxapinum loxapine

Loksapina należy do grupy leków przeciwpsychotycznych i działa przede wszystkim na receptory dopaminowe oraz serotoninowe w mózgu. Dzięki temu pomaga szybko zmniejszyć pobudzenie u osób dorosłych ze schizofrenią lub zaburzeniem dwubiegunowym.

Interakcje z loksapiną136

Zweryfikowanych: 48 z 136 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amisulpryd istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kardiologiczne, w tym wykonywanie EKG.

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Enzalutamid istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja pod kątem arytmii, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu klozapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.

Pokaż pozostałe interakcje (128)
  • Maprotylina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.

  • Metadon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa, niedociśnienie, śpiączka).

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ofloksacyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.

  • Pirybedyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki stosuje się leki antycholinergiczne, a nie dopaminergiczne.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Tapentadol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.

  • Temazepam istotna zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…

  • Dihydrokodeina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.

  • Ketotifen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.

  • Klonazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Niepokalanek umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpsychotycznymi z grupy antagonistów receptorów dopaminowych.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Podtlenek azotu umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Prasteron umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu psychicznego i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.

  • Chinagolid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii chinagolidem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlordiazepoksyd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Distygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etomidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności, szczególnie przy zmniejszaniu dawki lub kończeniu leczenia lekami neuroleptycznymi.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linezolid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyrapon niska zweryfikowana

    Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.

  • Naltrekson niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe przy kontroli klinicznej stanu pacjenta.

  • Nitrazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piracetam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.

  • Ranolazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sufentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych i gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abirateron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Amantadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów psychotycznych oraz kontrola parametrów pracy serca (w tym EKG).

  • Atomoksetyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wydłużenia odstępu QT w EKG oraz wystąpienia napadów drgawkowych.

  • Bikalutamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta, w tym kontrola EKG. Alternatywne leczenie, jeśli to możliwe.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działań niepożądanych.

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chlortalidon istotna niezweryfikowana

    Oznaczenie stężenia potasu w surowicy przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. Monitorowanie stężenia elektrolitów w osoczu oraz kontrola EKG.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia oraz objawów kardiologicznych.

  • Dimenhydrynat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Flutamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.

  • Foskarnet istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) w przypadku równoczesnego podawania.

  • Glikozydy hydroksyantracenowe istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz kontrola czynności serca.

  • Goserelina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacząco zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Joheksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

  • Klomipramina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko drgawek i innych działań niepożądanych.

  • Leuprorelina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Lewofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca. W miarę możliwości wybór alternatywnego leczenia.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego leku przeciwpsychotycznego jego wpływu na odstęp QTc.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi oraz parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Prochlorperazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Propafenon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.

  • Rylmenidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne oraz EKG.

  • Rywastygmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.

  • Senes istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Spiramycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG i obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.

  • Tramadol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

  • Tryptorelina istotna niezweryfikowana

    Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

  • Apomorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz nasilenia dyskinez. W wybranych przypadkach bardzo nasilonych objawów parkinsonizmu współistniejących z dyskinezą późną kontynuacja leczenia…

  • Bromokryptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii bromokryptyną przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Brymonidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia niekorzystnych i zagrażających życiu konsekwencji.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie terapii skojarzonej: monitorowanie objawów działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia, nadmierna sedacja…

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie objawów toksyczności loksapiny po podaniu flumazenilu.

  • Kabergolina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klorazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia sedacji.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku równoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Lorazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów depresji oddechowej, stuporu i niedociśnienia.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Metokarbamol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Mirtazapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

  • Nefopam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernego uspokojenia i obniżonej czujności.

  • Oksykodon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.

  • Ropinirol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie sulpirydu z innymi neuroleptykami, w tym loksapiną.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.

  • Zaleplon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

  • Alprazolam niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwmuskarynowym.

  • Dapoksetyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji. Tiorydazyna: jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fezoterodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Glikopironium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Glukoza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Immunoglobulina ludzka normalna niska niezweryfikowana

    Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.

  • Jobenguan niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jod niska niezweryfikowana

    Przerwanie przyjmowania loksapiny przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.

  • Klonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.

  • Kwas walproinowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lerkanidypina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

  • Lewocetyryzyna niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Midazolam niska niezweryfikowana

    Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie w sytuacjach mogących sprzyjać przedawkowaniu.

  • Nitrofurantoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia sodu.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwpsychotycznych.

  • Talidomid niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością nasilenia działania sedatywnego.

  • Joflupan niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Loksapina może nasilać działanie innych leków uspokajających, nasennych, przeciwlękowych oraz alkoholu
  • Ostrożność zalecana jest podczas łączenia z lekami obniżającymi próg drgawkowy, np. niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi
  • Jednoczesne stosowanie adrenaliny może pogłębić niedociśnienie

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na loksapinę lub amoksapinę
  • Ostre objawy ze strony układu oddechowego, np. świszczący oddech
  • Astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Środki ostrożności

Loksapina nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią – brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa w tych grupach. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, powodując senność lub zawroty głowy. Spożywanie alkoholu podczas leczenia loksapiną może nasilić działania niepożądane i jest niewskazane. Nie badano bezpieczeństwa stosowania u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Loksapina nie powinna być stosowana w ciąży, ponieważ nie określono jej bezpieczeństwa dla kobiet ciężarnych.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania loksapiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Prowadzenie pojazdów

Loksapina może powodować senność oraz zawroty głowy, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Loksapina działa poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT2A w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia pobudzenia i poprawy kontroli nad emocjami.

Wskazania

  • Szybkie opanowywanie stanów łagodnego lub umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią
  • Szybkie opanowywanie pobudzenia u dorosłych z zaburzeniem dwubiegunowym

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka początkowa to 9,1 mg podawana przez inhalator. W razie potrzeby, po 2 godzinach można podać drugą dawkę. Mniejsza dawka 4,5 mg może być użyta, jeśli większa nie była dobrze tolerowana. Nie należy podawać więcej niż dwóch dawek.

Dostępne postaci

  • Proszek do inhalacji, podzielony, dostępny w dwóch dawkach:
    • 4,5 mg – inhalator jednodawkowy zawiera 5 mg loksapiny i dostarcza 4,5 mg substancji czynnej
    • 9,1 mg – inhalator jednodawkowy zawiera 10 mg loksapiny i dostarcza 9,1 mg substancji czynnej

Loksapina występuje wyłącznie jako inhalator do jednorazowego użycia, nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Uspokojenie, senność
  • Zaburzenia smaku
  • Zawroty głowy
  • Podrażnienie gardła
  • Suchość w ustach
  • Rzadziej: skurcz oskrzeli, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe (np. drżenie, sztywność)

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak silna senność, obniżone ciśnienie krwi, zaburzenia oddychania, a nawet utrata przytomności. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną. Leczenie polega na podtrzymywaniu podstawowych funkcji życiowych.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
loxapinum
Nazwa angielska
loxapine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    136 par, w tym 48 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.