Lusutrombopag
Lusutrombopag należy do grupy leków przeciwkrwotocznych i działa poprzez zwiększanie liczby płytek krwi w organizmie. Jest stosowany głównie u dorosłych z przewlekłą chorobą wątroby, którzy mają ciężką małopłytkowość przed planowanymi zabiegami inwazyjnymi. Działanie leku opiera się na pobudzaniu produkcji płytek krwi, co pomaga ograniczyć ryzyko krwawienia podczas zabiegów.
Interakcje z lusutrombopagiem1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
- Lusutrombopag może wchodzić w interakcje z lekami będącymi inhibitorami P-gp i BCRP, takimi jak cyklosporyna.
- Nie zaleca się zmiany dawki przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lusutrombopag lub którykolwiek ze składników pomocniczych.
Środki ostrożności
Lusutrombopag nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią, gdyż nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Nie stwierdzono, by lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni zachować ostrożność w razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból głowy. Lusutrombopag może być stosowany u osób starszych oraz z niewydolnością nerek bez konieczności zmiany dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lusutrombopagu u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność lusutrombopagu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów, aby lusutrombopag wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Lusutrombopag pobudza produkcję płytek krwi poprzez aktywację receptorów TPO w komórkach szpiku kostnego. Dzięki temu dochodzi do zwiększenia liczby płytek krwi u pacjentów z małopłytkowością.
Wskazania
- Leczenie ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby przed planowanymi zabiegami inwazyjnymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką lusutrombopagu u dorosłych jest 3 mg raz dziennie przez 7 dni przed planowanym zabiegiem. Tabletki należy połykać w całości, popijając płynem. Nie należy przekraczać zalecanego czasu leczenia.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 3 mg, przeznaczone do stosowania doustnego.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Nudności
- Wysypka
- Zakrzepica żyły wrotnej
Przedawkowanie
Przedawkowanie lusutrombopagu może prowadzić do nadmiernego wzrostu liczby płytek krwi i zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, monitorować liczbę płytek i obserwować stan pacjenta. Nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lusutrombopagum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.