Magaldrat
Interakcje z magaldratem80
Zweryfikowanych: 16 z 80 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów dializowanych. Monitorowanie stężenia magnezu w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zmniejszenia lub utraty działania terapeutycznego amisulprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (72)
-
Monitorowanie skuteczności leczenia promazyną podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem sulpirydu i leku zobojętniającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Możliwy wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia wapnia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.
-
Niezalecane długotrwałe, codzienne przyjmowanie leków zobojętniających zawierających związki magnezu i glinu jednocześnie z kwasem mykofenolowym ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wpływu na skuteczność leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez z parykalcytolem. Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z parykalcytolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, czynności nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem acemetacyny a leków zobojętniających.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozdzielenie w czasie podania bosutynibu i produktów zobojętniających. Preferowanie krótko działających produktów zobojętniających zamiast inhibitorów pompy protonowej.
-
Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem chlorochiny i magaldratu.
-
Zastrzeżenie to nie dotyczy blokerów receptora H2.
-
Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi magaldrat.
-
Rozdzielenie w czasie podawania.
-
Podawanie leków zobojętniających w odstępie kilku godzin od przyjęcia gefitynibu. Unikanie regularnego stosowania dużych dawek krótko działających leków zobojętniających w porze zbliżonej do czasu stosowania gefitynibu.
-
Stosowanie hydroksychlorochiny w odstępie czasowym od leków zobojętniających.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja o dużym znaczeniu klinicznym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii laktulozą podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających kwasy żołądkowe.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.
-
Odstęp czasowy między podaniem magaldratu a lewofloksacyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi miedź a lekami zobojętniającymi kwas solny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i leków zobojętniających.
-
Unikanie jednoczesnego przyjmowania leków zobojętniających kwas solny w żołądku w krótkim odstępie czasu od tlenku bizmutu.
-
Odstęp czasowy między podaniem tych produktów.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- magaldrate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
80 par, w tym 16 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.