Mefruzyd
Interakcje z mefruzydem143
Zweryfikowanych: 60 z 143 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (szczególnie potasu) oraz parametrów EKG.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie poziomu potasu w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.
-
Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.
Pokaż pozostałe interakcje (135)
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowany lek hipotensyjny o odmiennym mechanizmie działania (diuretyk. Alternatywnie lek rozszerzający naczynia lub beta-adrenolityk niepodlegający znacznej biotransformacji). Informacja o ryzyku ciężkiego…
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipotensyjnymi, szczególnie z alfa-metyldopą.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola czynności nerek na początku i w trakcie terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania oleju rycynowego z lekami moczopędnymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi w razie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Uwzględnienie możliwości nasilenia efektu hipotensyjnego przy łącznym stosowaniu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta. Informacja o unikaniu stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania leków hipotensyjnych i doksepiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie diurezy i ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Przekazanie zespołowi anestezjologicznemu informacji o stosowaniu leków moczopędnych w przypadku znieczulenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym pomiar ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania prochlorperazyny i leków hipotensyjnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania dializy otrzewnowej i leków moczopędnych.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia obniżenia ciśnienia krwi. Obniżenie ciśnienia zazwyczaj jest niewielkie i prawdopodobnie nie ma znaczenia klinicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Niewydolność serca lub stan chorobowy związany z zatrzymaniem płynów i wymagający leczenia lekami moczopędnymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania desmopresyny.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy, czynności nerek oraz parametrów sercowo-naczyniowych.
-
Kontrola gospodarki elektrolitowej oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca. Uwzględnienie możliwości maskowania objawów ototoksyczności.
-
Jednoczesne długotrwałe stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Wyrównanie hipokaliemii i innych zaburzeń elektrolitowych przed zastosowaniem flekainidu. Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Wyrównanie hipokaliemii przed rozpoczęciem leczenia klomipraminą.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie czynności nerek i nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na nasilone zaburzenia elektrolitowe związane z niedoborem potasu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek na początku leczenia.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania fumaranu dimetylu i leków moczopędnych.
-
Jednoczesne stosowanie z leczeniem jodem radioaktywnym nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wpływu na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Monitorowanie skuteczności działania moczopędnego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola parametrów laboratoryjnych (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola kliniczna pacjenta w trakcie leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek.
-
Odpowiednie nawodnienie przed podaniem oleju etiodowanego jako środka kontrastowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z syntetycznymi lekami moczopędnymi. Monitorowanie równowagi elektrolitowej i nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. W standardowym leczeniu noworodków z wrodzonymi wadami serca nie zgłaszano istotnych klinicznie interakcji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku znaczących zmian ciśnienia: modyfikacja leczenia.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leków moczopędnych przy interpretacji wyników badań z wykorzystaniem tiatydu technetu (99mTc).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego obniżenia.
-
Brak szczególnych zaleceń poza kontrolą kliniczną podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków moczopędnych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia (zawroty głowy, omdlenia).
-
Monitorowanie stanu nawodnienia oraz stężenia elektrolitów. Obserwacja pod kątem nadmiernej diurezy i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie poziomu kwasu moczowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania etomidatu z lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Nie stosować leków moczopędnych przed badaniem z użyciem Hipuranu-131I (jodu-131).
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w razie znacznego spadku ciśnienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania preparatów z kory kruszyny i leków moczopędnych. Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów hipokaliemii i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie sodu, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Informacja dla lekarza przed rozpoczęciem leczenia minoksydylem u pacjentów przyjmujących leki obniżające ciśnienie.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Ocena kliniczna pod kątem zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej oraz równowagi elektrolitowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z szybko działającymi lekami moczopędnymi, szczególnie podawanymi dożylnie. Monitorowanie funkcji słuchu w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji związanych z metabolizmem kwasu moczowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko hipotonii ortostatycznej i omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Przerwanie przyjmowania leków hipotensyjnych przed podjęciem leczenia jobenguanem.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie funkcji narządu słuchu podczas jednoczesnego stosowania streptomycyny z diuretykami.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- mefruzide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
143 pary, w tym 60 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.