Meksyletyna
Synonimy: Chlorowodorek meksyletyny
Meksyletyna należy do grupy leków przeciwarytmicznych, ale jej główne zastosowanie to łagodzenie objawów miotonii u dorosłych. Działa poprzez blokowanie specyficznych kanałów sodowych w mięśniach, co pomaga zmniejszyć sztywność mięśni i poprawić komfort codziennego życia.
Interakcje z meksyletyną61
Zweryfikowanych: 16 z 61 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku działań niepożądanych meksyletyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi oraz funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (53)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia meksyletyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i kontrola EKG w sytuacji jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa mięśnia sercowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas leczenia lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa serca, w tym kontrola EKG.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza w okresach zwiększania dawki landiololu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej toksyczności.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi, które mogą wydłużać odstęp QT.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania leków przeciwarytmicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w razie jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwarytmicznej oraz stężenia elektrolitów. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów z senesem.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin zwyczajny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających miętę pieprzową podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w trakcie zabiegów chirurgicznych.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy łączyć meksyletyny z innymi lekami przeciwarytmicznymi powodującymi określone zaburzenia rytmu serca.
- Leki hamujące lub pobudzające określone enzymy wątrobowe mogą wpływać na działanie meksyletyny.
- Meksyletyna może zwiększać stężenie niektórych leków, np. kofeiny, teofiliny, tyzanidyny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na meksyletynę lub składniki pomocnicze
- Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające
- Poważne zaburzenia rytmu serca (np. tachyarytmia komorowa, całkowity blok serca, migotanie lub trzepotanie przedsionków)
- Przebyte lub aktualne poważne choroby serca (np. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca)
- Jednoczesne stosowanie z lekami powodującymi określone zaburzenia rytmu serca.
Środki ostrożności
- Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Meksyletyna może wpływać na serce – wymaga regularnej kontroli kardiologicznej.
- Nie opisano bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zawroty głowy i senność mogą utrudniać bezpieczną jazdę.
- U osób starszych zwykle nie ma potrzeby zmiany dawki.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami nerek i wątroby; nie zaleca się stosowania przy ciężkich zaburzeniach tych narządów.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania meksyletyny u kobiet w ciąży.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania meksyletyny u dzieci nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Meksyletyna może powodować senność i zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Meksyletyna blokuje kanały sodowe w mięśniach, szczególnie w tych narażonych na częste skurcze. Dzięki temu łagodzi sztywność mięśni i ułatwia ich rozluźnianie.
Wskazania
- Objawowe leczenie miotonii u dorosłych pacjentów z niedystroficznymi zaburzeniami miotonicznymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 167 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 500 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi na leczenie.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 167 mg (każda kapsułka zawiera 166,62 mg meksyletyny w postaci chlorowodorku meksyletyny).
Obecnie nie opisano innych postaci ani połączeń meksyletyny z innymi substancjami czynnymi w dostępnych źródłach.
Działania niepożądane
- Ból brzucha
- Bezsenność
- Zawroty głowy
- Senność
- Ból głowy
- Nudności
- Zaburzenia rytmu serca
- Reakcje alergiczne (w tym DRESS)
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych i sercowych, takich jak drgawki, omamy, bradykardia, niedociśnienie, a nawet zatrzymanie akcji serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe, a w ciężkich przypadkach – hospitalizacja.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mexiletini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- mexiletine
- Synonimy
- Chlorowodorek meksyletyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
61 par, w tym 16 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.