Metaraminol
Interakcje z metaraminolem38
Zweryfikowanych: 12 z 38 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia metaraminolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Przyjmowanie razem wiąże się z niepewnością co do możliwych efektów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (30)
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia metaraminolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak pobudzenie, bezsenność lub zaburzenia psychotyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie po profilaktycznym podaniu leków kurczących naczynia w czasie znieczulenia nadoponowego w odcinku krzyżowym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Ostrożność przy podawaniu adrenaliny pacjentom, u których zatrzymanie krążenia jest związane z nadużyciem środków sympatykomimetycznych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W razie istotnych zmian ciśnienia możliwa modyfikacja leczenia.
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu katecholamin na stężenie glukozy przy interpretacji wyników badania PET z użyciem fluorodeoksyglukozy (18F).
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja korzystna terapeutycznie i możliwa do wykorzystania w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania karbetocyny u pacjentek, którym wcześniej podano metaraminol w trakcie znieczulenia przewodowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Efekt korzystny terapeutycznie, wykorzystywany w praktyce klinicznej. Uwzględnienie przedłużonego działania znieczulenia podczas planowania zabiegu.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Przerwa w stosowaniu metaraminolu przed podaniem 131I-jobenguanu. Informacja o ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
38 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.