Metdylazyna

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej. Znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie. Obserwacja skuteczności terapii.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.

Brak szczególnych zaleceń.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (np. astemizol, terfenadyna) jednoczesne stosowanie z amantadyną jest przeciwwskazane ze…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.

Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działania przeciwcholinergicznego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Możliwe ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…

Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie obniżenia czujności i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresją oddechową i innych poważnych działań niepożądanych.

Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

Jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej alergenami Chenopodium album ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Unikanie prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych ze względu na znaczne upośledzenie sprawności psychofizycznej.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Monitorowanie skuteczności działania oleju rycynowego.

Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu (131I).

W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej na podany alergen.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.