Metoheksytal

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów toksyczności.

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

Unikanie jednoczesnego podawania barbituranów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem barbituranów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…

Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami CYP3A4. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego oraz kontroli skuteczności klomipraminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek oraz nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.

Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.

Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, w tym obserwacja uspokojenia, depresji oddechowej i śpiączki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz skuteczności terapii przeciwdepresyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i znieczulającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.

Monitorowanie skuteczności leczenia daryfenacyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej doksorubicyny podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w charakterze krwawień z macicy.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia etosuksymidu w osoczu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia witaminy D. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna skuteczności lidokainy, szczególnie dla postaci innych niż pastylki.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie uspokajające. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Obserwacja skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.

Monitorowanie stanu psychicznego pacjenta oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna i monitorowanie działań hamujących na układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.

Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej syldenafilu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania do minimum oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane (nie mieszać w tym samym roztworze/zestawie).

Monitorowanie objawów neurotoksyczności.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Przeciwwskazane w przypadku ostrego zatrucia lekami nasennymi. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.

Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Obserwacja objawów sedacji lub depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, senności lub innych efektów hamujących ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość ciężkich następstw klinicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem toksycznego działania na wątrobę podczas podawania niektórych leków znieczulających.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w sytuacji niezamierzonego przedawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Monitorowanie czynności oddechowej. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami uspokajającymi o działaniu nasennym. Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie barbituranów z izoniazydem. Monitorowanie funkcji wątroby u pacjentów przyjmujących izoniazyd poddawanych znieczuleniu ogólnemu.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania barbituranów oraz monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie nefopamu z barbituranami. Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.

Kontrola kliniczna ze względu na możliwość nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja działań niepożądanych.

Niezalecane równoczesne stosowanie preparatów zawierających rumianek pospolity z syntetycznymi lekami o działaniu uspokajającym.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Obserwacja nasilenia sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu po niedawnym stosowaniu barbituranów.

Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Możliwe nasilenie działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego.

Nie łączyć w jednym roztworze ze względu na niezgodność.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia barbituranami.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Stosowanie dodatkowej, niehormonalnej metody antykoncepcji podczas terapii barbituranami.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie funkcji oddechowych.

Nie podawać ketaminy i barbituranów z tej samej strzykawki. Monitorowanie pod kątem wydłużonego czasu wychodzenia ze znieczulenia.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii linestrenolu podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli barbituranów nie można przerwać.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie czynności oddechowej.

Monitorowanie stanu pacjenta podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilonej sedacji.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.

Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych.

Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu.

Monitorowanie skuteczności działania barbituranu.

Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu.

Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do konieczności przedłużonej wentylacji mechanicznej.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwego zmniejszenia skuteczności sylodosyny.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.

Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.

Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.