Metylskopolamina
Interakcje z metylskopolaminą37
Zweryfikowanych: 11 z 37 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań chlortalidonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (29)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii promazyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie w kierunku zaparć i objawów niedrożności jelit.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne zniesienie efektów terapeutycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia i osłabienie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwmuskarynowymi może nasilać działanie i działania niepożądane.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających fluorek sodu a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Monitorowanie objawów nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz skuteczności leczenia tolterodyną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- methylscopolamine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
37 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.