Muzolimina
Interakcje z muzoliminą155
Zweryfikowanych: 55 z 155 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (szczególnie potasu) oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z szybko działającymi lekami moczopędnymi. Kontrola słuchu oraz monitorowanie stężenia amikacyny w surowicy.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji mogącej wpływać na skuteczność terapii hipotensyjnej.
Pokaż pozostałe interakcje (147)
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Stosowanie diuretyku jako leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipotensyjnymi, szczególnie z alfa-metyldopą.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola czynności nerek na początku i w trakcie terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni oraz funkcji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola podczas jednoczesnego stosowania doksepiny i leków hipotensyjnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie diurezy i ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym pomiar ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowej, stopnia zwiotczenia mięśni oraz poziomu elektrolitów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Profilaktyczne podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Niewydolność serca lub inne stany związane z zatrzymaniem płynów i leczone lekami moczopędnymi stanowią przeciwwskazanie do stosowania desmopresyny.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy (szczególnie potasu) oraz czynności nerek.
-
Monitorowanie gospodarki elektrolitowej oraz obserwacja pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne długotrwałe stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Wyrównanie hipokaliemii i innych zaburzeń elektrolitowych przed zastosowaniem flekainidu. Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Wyrównanie hipokaliemii przed podaniem klomipraminy. Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania tych leków lub monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie czynności nerek i nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek na początku leczenia.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania lub stosowania kolejno tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie z leczeniem jodem radioaktywnym nie jest zalecane.
-
Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.
-
Monitorowanie skuteczności działania moczopędnego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola parametrów laboratoryjnych (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy).
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia przed podaniem oleju etiodowanego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie klirensu kreatyniny oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie soku ze świeżego ziela pokrzywy z syntetycznymi lekami moczopędnymi ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu u pacjentów otrzymujących równocześnie lub w krótkim odstępie czasowym muzoliminę i tobramycynę.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. U noworodków i niemowląt z wrodzonymi wadami serca nie zgłaszano istotnych klinicznie interakcji przy standardowym leczeniu.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku znaczących zmian ciśnienia: modyfikacja leczenia.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leków moczopędnych przy interpretacji wyników badań z wykorzystaniem tiatydu technetu (99mTc).
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz kontrola kliniczna. Unikanie stosowania bisakodylu w dawkach większych niż zalecane.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia moczopędnego oraz kontrola kliniczna pod kątem odwodnienia, niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia (zawroty głowy, omdlenia).
-
Monitorowanie stanu nawodnienia oraz stężenia elektrolitów. Obserwacja pod kątem nadmiernej diurezy i zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie stężenia kwasu moczowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Nie stosować leków moczopędnych przed badaniem z użyciem Hipuranu-131I (jodu-131).
-
Możliwe czasowe wstrzymanie stosowania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w razie znacznego spadku ciśnienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń elektrolitowych i powikłań sercowo-naczyniowych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu zoledronowego z pętlowymi lekami moczopędnymi. Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie sodu, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Informacja dla lekarza przed rozpoczęciem leczenia minoksydylem u pacjentów przyjmujących leki obniżające ciśnienie.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w początkowej fazie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Ocena kliniczna pod kątem zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej oraz równowagi elektrolitowej.
-
Unikanie jednoczesnego dożylnego podawania leków moczopędnych z piperacyliną z tazobaktamem. Monitorowanie funkcji słuchu podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji związanych z metabolizmem kwasu moczowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Przerwanie przyjmowania leków hipotensyjnych przed podjęciem leczenia jobenguanem.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie funkcji narządu słuchu podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku objawów ototoksyczności — ocena kliniczna i modyfikacja leczenia.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia obniżenia ciśnienia krwi w przypadku jednoczesnego stosowania tadalafilu i leków hipotensyjnych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie poziomu tiaminy podczas długotrwałej terapii diuretykami pętlowymi. Suplementacja witaminy B1 w razie potrzeby.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Unikanie nagłego przerywania leczenia tyzanidyną podczas jednoczesnego stosowania leków moczopędnych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- muzolimine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
155 par, w tym 55 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.