Przejdź do treści
Substancja czynna

Nialamid

nialamide

Interakcje z nialamidem151

Zweryfikowanych: 54 z 151 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Adrenalina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w razie podania adrenaliny pacjentom przyjmującym inhibitory monoaminooksydazy.

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fentanyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenylefryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ryzyko interakcji może utrzymywać się do 15 dni po zakończeniu stosowania nialamidu.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja występowania arytmii.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane. W pozostałych przypadkach monitorowanie pacjenta; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jomeprol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Pokaż pozostałe interakcje (143)
  • Metadon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mirtazapina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Opipramol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Papaweryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Petydyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaparć, udaru cieplnego, innych poważnych powikłań oraz zagrażających życiu arytmii.

  • Sumatryptan istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tianeptyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań niepożądanych, w tym zgonu.

  • Wortioksetyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Aripiprazol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Buprenorfina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Buspiron umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Jod umiarkowana zweryfikowana

    Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym. Okres odstawienia zależny od konkretnego leku przeciwdepresyjnego.

  • Linezolid umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane także w okresie dwóch tygodni od zakończenia stosowania inhibitorów MAO.

  • Moklobemid umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Naltrekson umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Ondansetron umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Perazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.

  • Remifentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Cerebrolizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.

  • Dopamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naratryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na brak badań in vivo.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sewofluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temazepam niska zweryfikowana

    Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Almotryptan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Atomoksetyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Brymonidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Cyproheptadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Desmopresyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dihydrokodeina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dobutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, nasilenia niewydolności krążenia, zaburzeń rytmu serca i krwotoku wewnątrzczaszkowego.

  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Izofluran istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klemastyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klomipramina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ksylometazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lewofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lewometadon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie co najmniej 14 dni przerwy między zakończeniem leczenia inhibitorem MAO a rozpoczęciem leczenia maprotyliną oraz analogicznie w drugą stronę.

  • Mentol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metyldopa istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Midodryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.

  • Nafazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nefopam istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Nefopamu nie stosować podczas terapii inhibitorami MAO oraz przez trzy tygodnie po ich zakończeniu.

  • Oksymetazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.

  • Prochlorperazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Prometazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pseudoefedryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rasagilina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rizatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sufentanyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetryzolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.

  • Tramadol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Amantadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów działań niepożądanych typu cholinolitycznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Antazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Dimenhydrynat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości i…

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niekorzystnych konsekwencji, w tym zagrażających życiu.

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fenofibrat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie fenofibratu z IMAO.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, ze względu na możliwość nasilenia toksyczności leków psychotropowych.

  • Hydroksymaslan sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

  • Kabazytaksel umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klorazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu pacjenta oraz informowanie o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Lewocetyryzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Lorazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Metokarbamol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Midazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

  • Oksykodon umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o ryzyku interakcji także u pacjentów, którzy stosowali inhibitory MAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni.

  • Perampanel umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z inhibitorami MAO.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji.

  • Tapentadol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie tapentadolu z inhibitorami MAO oraz w okresie po ich odstawieniu.

  • Tietyloperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

  • Zaleplon umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

  • Zopiklon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Betahistyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania betahistyny i inhibitorów MAO.

  • Biperyden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia.

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań przeciwcholinergicznych, także w okresie po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.

  • Eslikarbazepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glikopironium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Kwas walproinowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanreotyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia nialamidu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metamizol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania metamizolu.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.

  • Nitrofurantoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne wyłącznie pod nadzorem medycznym. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

  • Pentazocyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy oraz u osób, które otrzymywały te leki w ciągu ostatnich 14 dni.

  • Saccharomyces boulardii niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi.

  • Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Akamprozat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Eletryptan niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Okskarbazepina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska
nialamide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    151 par, w tym 54 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.