Nialamid
Interakcje z nialamidem151
Zweryfikowanych: 54 z 151 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w razie podania adrenaliny pacjentom przyjmującym inhibitory monoaminooksydazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ryzyko interakcji może utrzymywać się do 15 dni po zakończeniu stosowania nialamidu.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja występowania arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane. W pozostałych przypadkach monitorowanie pacjenta; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (143)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaparć, udaru cieplnego, innych poważnych powikłań oraz zagrażających życiu arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań niepożądanych, w tym zgonu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym. Okres odstawienia zależny od konkretnego leku przeciwdepresyjnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane także w okresie dwóch tygodni od zakończenia stosowania inhibitorów MAO.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na brak badań in vivo.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, nasilenia niewydolności krążenia, zaburzeń rytmu serca i krwotoku wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie co najmniej 14 dni przerwy między zakończeniem leczenia inhibitorem MAO a rozpoczęciem leczenia maprotyliną oraz analogicznie w drugą stronę.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Nefopamu nie stosować podczas terapii inhibitorami MAO oraz przez trzy tygodnie po ich zakończeniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów działań niepożądanych typu cholinolitycznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości i…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niekorzystnych konsekwencji, w tym zagrażających życiu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie fenofibratu z IMAO.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, ze względu na możliwość nasilenia toksyczności leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta oraz informowanie o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Informacja o ryzyku interakcji także u pacjentów, którzy stosowali inhibitory MAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z inhibitorami MAO.
-
Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tapentadolu z inhibitorami MAO oraz w okresie po ich odstawieniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania betahistyny i inhibitorów MAO.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań przeciwcholinergicznych, także w okresie po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia nialamidu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania metamizolu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie jednoczesne wyłącznie pod nadzorem medycznym. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy oraz u osób, które otrzymywały te leki w ciągu ostatnich 14 dni.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- nialamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
151 par, w tym 54 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.