Oksytryptan

Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów pracy serca.

Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.

Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…

Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego, szczególnie na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów podczas rozpoczynania leczenia lekami przeciwdepresyjnymi lub zwiększania ich dawki.

Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…

Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym. Okres odstawienia zależny od konkretnego leku przeciwdepresyjnego.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej czujności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i funkcji oddechowych. Możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.

Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.

Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…

Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed rozpoczęciem leczenia jobenguanem.

Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie kardiologiczne.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia oraz depresji oddechowej.

Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Czasowe przerwanie leczenia oksytryptanem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie wymaga ostrożności.

Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie kardiologiczne.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między produktami.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie objawów działań niepożądanych typu cholinolitycznego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje interakcji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, ze względu na możliwość nasilenia toksyczności leków psychotropowych.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie stanu pacjenta, w tym ocena wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Ostrzeżenie pacjentów o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie objawów sedacji.

Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Możliwe nasilenie działania farmakologicznego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia.

Monitorowanie objawów nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem objawów nawrotu depresji.

Monitorowanie zaburzeń widzenia.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.

Obserwacja nasilonych efektów działania leku przeciwdepresyjnego.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.

W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.