Oleandomycyna
Interakcje z oleandomycyną100
Zweryfikowanych: 35 z 100 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, szczególnie zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
Pokaż pozostałe interakcje (92)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednoczesne stosowanie kolchicyny z erytromycyną lub klarytromycyną jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie kliniczne pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT oraz ciężkich zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym nasilonego działania sedatywnego doksylaminy w ciągu dnia.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonanie badania EKG, podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kardiologiczne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu arytmii.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG.
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym parametrów kardiologicznych (odstęp QT).
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia QTc i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klindamycyny i antybiotyków makrolidowych ze względu na antagonistyczne działanie.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z oleandomycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne układowe leczenie tolterodyną i antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Możliwość zwiększenia stężenia alprazolamu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań bromokryptyny.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami makrolidowymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z antybiotykami makrolidowymi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania lub toksyczności noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z makrolidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów miopatii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- oleandomycin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
100 par, w tym 35 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.