Pretomanid
Pretomanid należy do grupy leków przeciwprątkowych, które wykazują skuteczność w leczeniu gruźlicy płuc wywołanej przez oporne szczepy Mycobacterium tuberculosis. Substancja ta stosowana jest wyłącznie w połączeniu z innymi lekami (bedakilina i linezolid) i działa poprzez hamowanie wzrostu oraz niszczenie bakterii odpowiedzialnych za rozwój gruźlicy.
Interakcje z pretomanidem3
Wszystkie 3 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cytyzynikliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności przeciwbólowej podczas jednoczesnego stosowania. Efekt indukcji może rozwijać się i utrzymywać przez około 2 tygodnie. Obserwacja pod kątem zwiększonej aktywności lub toksyczności…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Pretomanid może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzym CYP3A4 (np. ryfampicyna, efawirenz), co może zmniejszyć jego skuteczność
- Może wpływać na stężenie innych leków, takich jak niektóre leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpadaczkowe, niektóre antybiotyki czy leki obniżające cholesterol
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pretomanid, inne nitroimidazole lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku
Środki ostrożności
Nie określono bezpieczeństwa stosowania pretomanidu u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią, dzieci i osób starszych. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Lek może wpływać na wyniki badań czynności wątroby oraz wydłużać odstęp QT w EKG, co wymaga regularnej kontroli. Brak jest danych dotyczących wpływu pretomanidu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania pretomanidu w czasie ciąży nie zostało określone, dlatego lek ten nie jest zalecany dla kobiet w ciąży.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania pretomanidu u dzieci i młodzieży. Lek nie jest przeznaczony dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu pretomanidu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Pretomanid działa poprzez hamowanie syntezy lipidów w ścianie komórkowej bakterii w warunkach tlenowych oraz generowanie reaktywnych form tlenu w warunkach beztlenowych. Jego aktywność zależy od obecności specyficznego enzymu bakteryjnego, co pozwala skutecznie zwalczać prątki gruźlicy oporne na inne leki.
Wskazania
- Leczenie gruźlicy płuc u dorosłych, wywołanej przez Mycobacterium tuberculosis oporną na izoniazyd, ryfampicynę, fluorochinolony oraz leki drugiego rzutu do wstrzykiwań
- Gruźlica płuc oporna na izoniazyd i ryfampicynę u pacjentów, którzy nie tolerują leczenia lub nie reagują na standardową terapię
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka pretomanidu to 200 mg (jedna tabletka) raz na dobę przez 26 tygodni, zawsze w połączeniu z bedakiliną i linezolidem. Dawkowanie oraz długość leczenia mogą być modyfikowane indywidualnie przez lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki – 200 mg pretomanidu w każdej tabletce
Pretomanid jest stosowany wyłącznie w połączeniu z bedakiliną i linezolidem, tworząc tzw. schemat BPaL do leczenia gruźlicy płuc opornej na leki.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Zmniejszony apetyt
- Neuropatia obwodowa (zaburzenia czucia w kończynach)
- Niedokrwistość
Przedawkowanie
Nie ma doświadczenia dotyczącego ostrego przedawkowania pretomanidu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się ogólne postępowanie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych oraz wykonanie EKG.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pretomanidum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.