Propantelina
Interakcje z propanteliną32
Zweryfikowanych: 10 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania przeciwcholinergicznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (24)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz skuteczności leczenia tolterodyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia oraz osłabienie działania przeciwpsychotycznego perazyny.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem żelu z dectaflurem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu zawierającego fluorek sodu a lekiem na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie przy długotrwałym leczeniu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- propantheline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
32 pary, w tym 10 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.