Proscylarydyna
Interakcje z proscylarydyną52
Zweryfikowanych: 8 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie połączenia monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe. Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi glikozydami nasercowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (44)
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu i magnezu). Wyrównanie niedoborów potasu i/lub magnezu w razie ich wystąpienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności i zaburzeń przewodnictwa serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe podczas dializy otrzewnowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy oraz kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas leczenia glikozydami nasercowymi. Monitorowanie stężenia elektrolitów, w tym potasu.
-
Kontrola funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających miętę pieprzową u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe. Monitorowanie stężenia potasu oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Kontrola EKG oraz, w miarę możliwości, monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko torsade de pointes.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin zwyczajny u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe. Monitorowanie poziomu potasu i funkcji serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie stężenia potasu, wapnia i magnezu w osoczu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przyjmowanie z zachowaniem odstępu czasowego między łupiną nasienną babki jajowatej a proscylarydyną; ChPL podaje konkretny zakres minut.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy w celu uniknięcia toksyczności.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania karbacholu z glikozydami nasercowymi.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku stosowania medazepamu.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i glikozydów nasercowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie może być korzystne ze względu na zmniejszenie toksyczności lidokainy.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- proscillaridin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
52 pary, w tym 8 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.