Rauwolfia
Interakcje z rauwolfią97
Zweryfikowanych: 41 z 97 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji mogącej wpływać na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z ośrodkowo działającymi lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej czujności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (89)
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odwodnionych lub w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi. Przy istotnych zmianach ciśnienia ocena leczenia atomoksetyną lub lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, w tym przy zmianie pozycji ciała. Przy jednoczesnym stosowaniu z klonidyną możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz wystąpienie lub nasilenie niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi. Zazwyczaj bez znaczenia klinicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz zaburzeń koncentracji, szczególnie na początku stosowania medazepamu. Informacja o możliwym niekorzystnym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów długotrwale stosujących oba leki jednocześnie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ostrożność podczas stosowania cylostazolu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia (zawroty głowy, omdlenia).
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe wstrzymanie przyjmowania rauwolfii przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w razie znacznego spadku ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego spadku.
-
Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wybór leczenia hipotensyjnego innego typu. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu podawania maprotyliny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania mianseryny i leków hipotensyjnych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna z oceną wartości ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów niedociśnienia.
-
Ryzyko hipotonii ortostatycznej i omdleń podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działania rozszerzającego naczynia podczas reakcji anafilaktycznej.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz obserwacja zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja w ChPL o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu stosowania tyzanidyny.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
97 par, w tym 41 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.