Regadenozon

• Nadwrażliwość na regadenozon lub którykolwiek składnik pomocniczy
• Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia lub zaburzenie czynności węzła zatokowego (jeśli pacjent nie ma rozrusznika)
• Niestabilna dusznica bolesna
• Ciężkie niedociśnienie tętnicze
• Zdekompensowana niewydolność serca

Stosowanie regadenozonu jest przeciwwskazane w ciąży i u kobiet karmiących piersią, ponieważ brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Nie wpływa on istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale po podaniu mogą wystąpić zawroty głowy lub złe samopoczucie, dlatego należy zachować ostrożność. Nie są wymagane zmiany dawkowania u osób starszych ani u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Nie zaleca się stosowania regadenozonu u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie pacjentek.

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania regadenozonu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Po podaniu regadenozonu mogą wystąpić zawroty głowy lub złe samopoczucie, dlatego zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów bezpośrednio po badaniu.

Regadenozon działa głównie poprzez wybiórczą aktywację receptorów adenozyny A2A w naczyniach wieńcowych, co prowadzi do ich szybkiego rozszerzenia i zwiększenia przepływu krwi w sercu. Działanie to trwa krótko i jest wykorzystywane do celów diagnostycznych.

• Obciążenie farmakologiczne podczas obrazowania perfuzji serca u dorosłych, którzy nie mogą wykonać odpowiedniej próby wysiłkowej
• Pomiar cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR) podczas inwazyjnej angiografii wieńcowej

Najczęściej stosowana dawka to jednorazowe wstrzyknięcie 400 mikrogramów regadenozonu (5 ml) do żyły. Dawkę tę podaje się niezależnie od masy ciała, wyłącznie w warunkach szpitalnych i pod ścisłą kontrolą medyczną.

• Roztwór do wstrzykiwań: 400 mikrogramów regadenozonu w 5 ml roztworu (80 mikrogramów/ml)

Regadenozon występuje wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań dożylnych. Nie ma innych postaci ani połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostarczonych materiałach źródłowych.

• Duszność
• Ból głowy
• Nagłe zaczerwienienie twarzy
• Ból w klatce piersiowej
• Zawroty głowy
• Dyskomfort żołądkowo-jelitowy

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy takie jak nagłe zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy i przyspieszona akcja serca. W takiej sytuacji należy natychmiast poinformować personel medyczny, który podejmie odpowiednie działania.