Rokitamycyna

Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.

Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednoczesne stosowanie kolchicyny z erytromycyną lub klarytromycyną jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych. W razie nadmiernej blokady możliwość podania soli wapnia.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.

Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT oraz ciężkich zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu…

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym nasilonego działania sedatywnego doksylaminy w ciągu dnia.

Kontrola kliniczna, w tym wykonanie badania EKG, podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych ergotaminy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kardiologiczne.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu arytmii.

Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie parametrów pracy serca, w tym EKG.

Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Kontrola INR.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym parametrów kardiologicznych (odstęp QT).

Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.

Niezalecane jednoczesne stosowanie klindamycyny i makrolidów.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z rokitamycyną.

Niezalecane jednoczesne układowe leczenie tolterodyną i antybiotykami makrolidowymi ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

Możliwość zwiększenia stężenia alprazolamu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań bromokryptyny.

Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami makrolidowymi.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z antybiotykami makrolidowymi.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.

Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z rokitamycyną.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja objawów miopatii podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

Kontrola kliniczna.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.