Substancja czynna

Roksatydyna

roxatidine

43 opisane interakcje

Interakcje z roksatydyną43

Zweryfikowanych: 20 z 43 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Flekainid istotna zweryfikowana

Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Dazatynib niska zweryfikowana

Zamiast antagonistów receptora H2 stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
Diltiazem niska zweryfikowana

Monitorowanie stanu klinicznego podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia antagonistą receptora H2. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Doksycyklina niska zweryfikowana

Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Erlotynib niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Gefitynib niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności gefitynibu podczas jednoczesnego stosowania z antagonistami receptora H2.
Gliklazyd niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (35)

Glikwidon niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Glimepiryd niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii.
Glipizyd niska zweryfikowana

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Itrakonazol niska zweryfikowana

Łączenie itrakonazolu z antagonistami receptora H2 z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Maprotylina niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Mepiwakaina niska zweryfikowana

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Midazolam niska zweryfikowana

Monitorowanie działania klinicznego i parametrów czynności życiowych podczas jednoczesnego stosowania midazolamu z antagonistami receptora H2.
Nikotyna niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pankreatyna niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Ranitydyna niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności terapii leków stosowanych jednocześnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Werapamil niska zweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych werapamilu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Aripiprazol niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Acenokumarol istotna niezweryfikowana

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
Fosforan glinu istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Haloperidol istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
Mietowy olejek eteryczny umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wpływu na skuteczność leczenia.
Olejek mietowy umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie.
Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane skojarzone stosowanie.
Pozakonazol umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
Fentanyl niska niezweryfikowana

Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów.
Ketokonazol niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i roksatydyny.
Lapatynib niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.
Limecyklina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Miedz niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatów zawierających miedź a przyjęciem roksatydyny.
Sukralfat niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i blokerów receptorów histaminowych H2.
Wapn niska niezweryfikowana

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem leku hamującego wydzielanie kwasu żołądkowego a produktów zawierających wapń.
Weglan dihydroksyglinowo-sodowy niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Atomoksetyna niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Cyprofloksacyna niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Finasteryd niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Flurbiprofen niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Newirapina niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Prasugrel niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Temozolomid niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska: roxatidine

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Brak opisu przy tym rekordzie.
Preparaty i skład

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
Refundacja

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje akt. 29.07.2026

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

43 pary, w tym 20 zweryfikowanych.
Zagregowany profil bezpieczeństwa

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Zagregowane wskazania

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.