Solriamfetol
Solriamfetol należy do grupy psychoanaleptyków i działa na ośrodkowy układ nerwowy. Jego głównym zadaniem jest poprawa czuwania oraz zmniejszenie nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych z narkolepsją lub obturacyjnym bezdechem sennym, zwłaszcza gdy podstawowe leczenie tych schorzeń nie przyniosło oczekiwanych efektów.
Interakcje z solriamfetolem36
Zweryfikowanych: 12 z 36 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (28)
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych nasilonych efektów sympatykomimetycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych i mięśniowych po zabiegu z użyciem suksametonium.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Obserwacja pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania ze względu na możliwe nasilenie toksycznego działania innych leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności działania pobudzającego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leku pobudzającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leków pobudzających oraz potencjalnej toksyczności.
- Nie wolno stosować solriamfetolu razem z inhibitorami MAO ani w ciągu 14 dni po ich zakończeniu
- Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami podnoszącymi ciśnienie tętnicze
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami wpływającymi na poziom dopaminy
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na solriamfetol lub inne składniki leku
- Przebyty zawał serca w ciągu ostatniego roku
- Niestabilna dusznica bolesna
- Nieuregulowane nadciśnienie tętnicze
- Poważne zaburzenia rytmu serca lub inne ciężkie choroby serca
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO lub 14 dni po zakończeniu ich przyjmowania
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania solriamfetolu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Substancja może wpływać na ciśnienie tętnicze i tętno, dlatego osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek wymagają szczególnej ostrożności i indywidualnego dostosowania dawki. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u osób z ciężką niewydolnością nerek. Nie ma danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na działanie na układ nerwowy należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania solriamfetolu w okresie ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla nienarodzonego dziecka.
Dzieci
Solriamfetol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, gdyż nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas przyjmowania solriamfetolu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsługiwaniu maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawki, ze względu na możliwy wpływ na układ nerwowy.
Jak działa
Solriamfetol poprawia czuwanie i zmniejsza senność w ciągu dnia dzięki temu, że blokuje wychwyt zwrotny dopaminy i noradrenaliny w mózgu. Dzięki temu zwiększa się ilość tych substancji w ośrodkowym układzie nerwowym, co wpływa na poprawę czujności.
Wskazania
- Nadmierna senność w ciągu dnia związana z narkolepsją (z katapleksją lub bez katapleksji)
- Nadmierna senność w ciągu dnia u dorosłych z obturacyjnym bezdechem sennym, jeśli podstawowa terapia nie jest wystarczająco skuteczna
Dawkowanie
W przypadku narkolepsji leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 75 mg raz na dobę po przebudzeniu. W razie potrzeby dawka może zostać zwiększona do 150 mg na dobę. U osób z obturacyjnym bezdechem sennym zalecana dawka początkowa to 37,5 mg raz na dobę, a maksymalna – 150 mg raz na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 75 mg – można je podzielić na dwie równe części
- Tabletki powlekane 150 mg
Solriamfetol nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Nudności
- Zmniejszenie łaknienia
- Lęk
- Bezsenność
- Drażliwość
- Zawroty głowy
- Suchość w jamie ustnej
- Biegunka
- Kołatanie serca
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować objawy takie jak mimowolne ruchy ciała (dyskinezy), niepokój ruchowy lub inne dolegliwości ze strony układu nerwowego. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i uważnie monitorować pacjenta, gdyż nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- solriamfetolum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
36 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.