Streptozotocyna

Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie funkcji oddechowych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.

Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie stężenia streptozotocyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych.

Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola morfologii krwi obwodowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kardiologiczna.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku. Uwzględnienie wpływu chemioterapii na interpretację badań z użyciem radiofarmaceutyków zawierających chlorek cyny(II).

Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. W przypadku metotreksatu obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.

Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania streptozotocyny.

Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.

Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej oceny ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną rezerwą szpikową.

Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.

Brak doświadczenia klinicznego z takim połączeniem.

Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwnowotworowymi wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg.

Monitorowanie zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów podrażnienia i zapalenia błony śluzowej żołądka.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.

Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.

Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych oceny…

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej po podaniu suksametonium u pacjentów leczonych streptozotocyną.

Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.