Przejdź do treści
Substancja czynna

Sulfametoksydiazyna

sulfamethoxdiazine

Interakcje z sulfametoksydiazyną74

Zweryfikowanych: 23 z 74 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, szczególnie zaburzeń rytmu serca.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksorubicyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi w terapii skojarzonej.

  • Metoksalen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tlenek azotu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie poziomu methemoglobiny.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (66)
  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.

  • Benzokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Fluorouracyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Furazydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glikwidon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glukoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Roztworów glukozy nie miesza się z sulfonamidami.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii typu torsade de pointes.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia QTc i zaburzeń rytmu serca.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Cefadroksyl umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Kwas aminobenzoesowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z sulfametoksydiazyną.

  • Nifuroksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Sodu jodek (131i) umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Sultamycylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Tadalafil umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Fenylobutazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfametoksydiazyny.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Przerwanie stosowania sulfonamidów na kilka dni przed badaniem z użyciem sodu nadtechnecjanu (99mTc).

  • Prylokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz utrzymania prawidłowej funkcji oddechowej, z możliwością wsparcia oddechowego do czasu jej powrotu.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksybuprokaina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska
sulfamethoxdiazine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    74 pary, w tym 23 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.