Tegafur

Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.

Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.

Monitorowanie stężenia tegafuru w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.

Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola morfologii krwi obwodowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania i ciężkiej toksyczności.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.

Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.

Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.

Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie funkcji oddechowych.

Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.

Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.

Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

Jednoczesne stosowanie z tegafurem wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg.

Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.

Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów leczonych chemioterapeutykami podawanymi dotętniczo do wątroby. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.