Tegoprazan
Interakcje z tegoprazanem38
Zweryfikowanych: 15 z 38 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zamiast inhibitorów pompy protonowej stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.
-
Możliwość zmniejszonego wchłaniania doksycykliny podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.
Pokaż pozostałe interakcje (30)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii leków stosowanych jednocześnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fosforanów w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych dla innych inhibitorów pompy protonowej podawanych w dużych dawkach.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów pompy protonowej. Alternatywnie stosowanie krótko działających produktów zobojętniających oraz rozdzielenie w czasie podania bosutynibu i produktu zobojętniającego…
-
Niezalecane jednoczesne leczenie erlotynibem i inhibitorami pompy protonowej. Zwiększenie dawki erlotynibu nie kompensuje utraty ekspozycji na lek podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów pompy protonowej z preparatami zawierającymi miętowy olejek eteryczny w kapsułkach dojelitowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie.
-
Uwzględnienie przerwania leczenia inhibitorem pompy protonowej zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia zakażeń Clostridioides difficile podczas stosowania doustnej wankomycyny.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów.
-
Monitorowanie skuteczności gefitynibu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i inhibitora pompy protonowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a lekami hamującymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych związanych z podwyższonym stężeniem tegoprazanu.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a lekiem hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
38 par, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.