Temocylina
Interakcje z temocyliną58
Zweryfikowanych: 19 z 58 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek — monitorowanie aktywności aminoglikozydów podczas jednoczesnego podawania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych antybiotyków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
Pokaż pozostałe interakcje (50)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego i nasilonego bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu podczas jednoczesnego stosowania z temocyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Weryfikacja w informacjach o produkcie dla stosowanego antybiotyku wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG w kierunku wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe obniżenie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie limecykliny z antybiotykami beta-laktamowymi (penicylinami).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym liczby białych krwinek.
-
Czasowe wstrzymanie podawania penicylin przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych oraz przygotowanie do przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej z możliwością wspomagania oddychania.
-
Przerwa w stosowaniu penicylin przed podaniem jodku sodu Na-131I.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utrzymywania się blokady nerwowo-mięśniowej po operacji, szczególnie przy pooperacyjnym podawaniu antybiotyków acyloaminopenicylinowych.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykiem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- temocillin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
58 par, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.