Tiabendazol
Interakcje z tiabendazolem44
Zweryfikowanych: 19 z 44 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
U pacjentów w podeszłym wieku jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (36)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o możliwości zwiększenia stężenia bromokryptyny w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja objawów działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwgrzybiczej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów arytmii oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych związanych z estrogenami podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów opioidowych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Unikanie jednoczesnego podawania w okresie poprzedzającym terapię jodkiem sodu (131I).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na tadalafil.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- tiabendazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
44 pary, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.