Przejdź do treści
Substancja czynna

Tirbanibulinum

Synonimy: Tyrbanibulina

Tyrbanibulina należy do grupy leków dermatologicznych o działaniu miejscowym. Stosuje się ją na skórę w celu leczenia niektórych zmian wywołanych przez promieniowanie słoneczne, takich jak rogowacenie słoneczne na twarzy i skórze głowy u osób dorosłych. Substancja ta działa poprzez zahamowanie wzrostu i podziału nieprawidłowych komórek w leczonym miejscu.

Interakcje z tirbanibulinumem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji tyrbanibuliny z innymi lekami. Ze względu na miejscowe stosowanie i niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko interakcji jest bardzo niskie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na tyrbanibulinę lub którykolwiek składnik maści.

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych na temat stosowania tyrbanibuliny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego nie zaleca się jej używania w tych grupach. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Nie przewiduje się interakcji z alkoholem. Tyrbanibulina może być stosowana u osób starszych bez konieczności zmiany dawki. Brak danych o konieczności zmiany dawkowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby, ale nie przeprowadzono szczegółowych badań w tych grupach.

Ciąża i laktacja

Brakuje danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tyrbanibuliny u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jej używania w tym okresie.

Dzieci

Tyrbanibulina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu rogowacenia słonecznego.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dowodów na to, by tyrbanibulina wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Tyrbanibulina zaburza działanie mikrotubul w komórkach skóry, co prowadzi do zahamowania ich podziału i śmierci nieprawidłowych komórek. Dzięki temu zmiany na skórze mogą się cofać.

Wskazania

  • Leczenie powierzchniowego, niehiperkeratotycznego i niehipertroficznego rogowacenia słonecznego (stopnia I w skali Olsena) na twarzy lub skórze głowy u dorosłych.

Dawkowanie

Najczęściej tyrbanibulinę stosuje się raz dziennie przez pięć kolejnych dni. Maść nakłada się cienką warstwą na zmieniony obszar skóry o powierzchni do 25 cm2.

Dostępne postaci

  • Maść 10 mg/g – przeznaczona do stosowania na skórę twarzy lub głowy, dostępna w saszetkach zawierających 2,5 mg tyrbanibuliny w 250 mg maści.

Obecnie tyrbanibulina nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Zaczerwienienie skóry
  • Łuszczenie się skóry
  • Tworzenie się strupów
  • Obrzęk
  • Ból lub świąd w miejscu zastosowania
  • Nadżerki lub pęcherzyki

Przedawkowanie

Przedawkowanie tyrbanibuliny na skórze może prowadzić do nasilenia miejscowych reakcji, takich jak zaczerwienienie czy łuszczenie. Nie przewiduje się wystąpienia objawów ogólnych, ponieważ substancja wchłania się w bardzo małych ilościach. W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy miejscowe.

Nazwy i synonimy

Synonimy
Tyrbanibulina

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.