Przejdź do treści
Substancja czynna

Tromantadyna

Tromantadinum Tromantadine

Tromantadyna to lek przeciwwirusowy, zaliczany do chemioterapeutyków stosowanych miejscowo. Jej głównym działaniem jest hamowanie namnażania wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex typu 1 i 2), co pomaga ograniczyć rozwój zakażenia na skórze w jego początkowej fazie.

Interakcje z tromantadyną13

Zweryfikowanych: 3 z 13 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu z lekami przeciwwirusowymi. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca, w tym EKG.

  • Flekainid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.

Pokaż pozostałe interakcje (5)
  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a lekiem przeciwwirusowym; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem tromantadyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem tromantadyny a produktów zawierających wapń.

Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji tromantadyny z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na tromantadynę lub inne składniki leku.
  • Wystąpienie nadwrażliwości podczas wcześniejszej terapii.
  • Zaawansowana faza opryszczki – gdy pęcherzyki są już w pełni uformowane lub pękły.

Środki ostrożności

Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tromantadyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego jej użycie w tych grupach nie jest zalecane bez konsultacji ze specjalistą. Nie ma informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Tromantadyna jest stosowana miejscowo i nie powoduje ogólnoustrojowej toksyczności, dlatego jest bezpieczna przy użyciu zgodnym z zaleceniami. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa u osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tromantadyny w ciąży, dlatego jej użycie nie jest zalecane bez indywidualnej konsultacji ze specjalistą.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania tromantadyny u dzieci poniżej 18. roku życia – brak jest dostępnych danych na ten temat.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych wskazujących, by tromantadyna stosowana miejscowo wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Tromantadyna działa wirusostatycznie, hamując wnikanie wirusa opryszczki do komórek oraz blokując syntezę glikoprotein, które ułatwiają rozprzestrzenianie się wirusów.

Wskazania

  • Leczenie początkowego okresu zakażenia skóry wirusem opryszczki zwykłej – czyli w momencie pojawienia się pierwszych objawów takich jak kłucie, mrowienie, swędzenie, napięcie, ból czy obrzęk, zanim jeszcze pojawią się pęcherzyki.

Dawkowanie

Najczęściej zaleca się nakładać cienką warstwę żelu na zmienioną chorobowo skórę trzy razy dziennie i delikatnie wcierać. Leczenie powinno być przerwane, jeśli po dwóch dniach nie nastąpi poprawa lub pojawią się pęcherzyki.

Dostępne postaci

  • Żel do stosowania na skórę – 10 mg/g tromantadyny chlorowodorku w każdej dawce produktu.

Tromantadyna występuje jako pojedyncza substancja czynna w żelu i nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami.

Działania niepożądane

  • Kontaktowe zapalenie skóry (swędzenie, zaczerwienienie, ból, uczucie napięcia).
  • Reakcje alergiczne, także typu późnego.
  • W rzadkich przypadkach nadkażenia lub powstawanie ropni.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków ogólnoustrojowej toksyczności po miejscowym stosowaniu tromantadyny zgodnie z zaleceniami. W przypadku przedawkowania zaleca się przerwać leczenie. Jeśli pojawią się objawy zaostrzenia wyprysku kontaktowego, można zastosować wilgotny opatrunek, a w cięższych przypadkach – krótkotrwałe leczenie miejscowymi kortykosteroidami (jeśli nie ma nadkażenia bakteryjnego).

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
Tromantadinum
Nazwa angielska
Tromantadine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    13 par, w tym 3 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.