Tubokuraryna
Interakcje z tubokuraryną52
Zweryfikowanych: 23 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, niedociśnienia i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania zwiotczającego oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego oraz zwiększonego ryzyka depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. Jeżeli dojdzie do blokady nerwowo-mięśniowej, sole wapnia mogą ją odwrócić.
Pokaż pozostałe interakcje (44)
-
Monitorowanie skuteczności działania leków zwiotczających podczas jednoczesnego podawania. Przed zabiegiem chirurgicznym poinformowanie anestezjologa o stosowaniu azatiopryny.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności obu leków, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem przedłużonego działania leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania z nitrendypiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej i przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Poinformowanie anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i nasilenia działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.
-
Monitorowanie pacjenta, szczególnie na początku leczenia alprazolamem. Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania zwiotczającego mięśnie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Informacja dla anestezjologa o stosowaniu chlortalidonu w razie zastosowania leków zwiotczających mięśnie typu kurary.
-
Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (relaksometria) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pacjenta ze względu na ryzyko powikłań oddechowych.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych powikłań śródoperacyjnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie nasilenia działania miorelaksacyjnego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowej i neuromięśniowej oraz obserwacja nadmiernego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze cholinolitycznym.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po lekach zwiotczających mięśnie.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększonego osłabienia mięśniowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- tubocurarine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
52 pary, w tym 23 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.